Redirectioneaza 2% si 3,5% din impozitul tau catre IRINA-ANASTASIA!

Irina ar putea ajunge un copil autonom!!!

Redirectioneaza 2 % si 3,5% din impozit 
catre IRINA-ANASTASIA!

Cei care stiti despre problemele Irinei si doriti sa o ajutati cu redirectionarea celor 2 % si 3,5 % din impozitul pe SALARII si PENSII, pentru terapii (logopedie, kineto/hidroterapie, terapie ocupationala,  psihoterapie, ABA), investigatii si interventii medicale, gasiti ambele formulare 230/2019 aici: 

1. formular cu 3,5% pt. aprilie-decembrie 2019:

https://drive.google.com/open?id=1CKpHchqQpT0osEhrKcrcEqSZt38tojR8

2. formular cu 2% pt ianuarie-martie 2019:

https://drive.google.com/file/d/1uRTaZ7C8H0-DPKiy86o_vWcljTH3sjBO/view

ATENTIE!!!

Sunt 2 formulare diferite pentru 2019, deoarece in perioada ianuarie-martie 2019 primim 2%, iar in aprilie-decembrie primim 3,5%! (ANAFul si-a dat seama tarziu...)
Sunt necesare ambele formulare!

Cine doreste sa ne ajute si sa-l completeze este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu), pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF, preferabil in cursul lunii februarie. (Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta, cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)

Cine doreste sa opteze pt 2 ani, poate bifa patratica de la "optiune privind distribuirea sumei pe o perioada de 2 ani" de pe formularul cu 3,5%, iar anul viitor nu mai completeaza 230!

(Pot completa si pensionarii cu pensii impozabile - peste 2000 lei, impozitul e scris pe talon)

Va multumim enorm!!!

Irina, Raluca si Bogdan Hutanu

ralucix@yahoo.com; 0745-027.645

Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:

Irina este fetita noastra, a implinit 9 ani in octombrie (varsta biologica); varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4-5 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare, deficit de atentie, rinichi ectopic si scolioza toraco-lombara cu unghi Cobb 54 si 52 grade, cu indicatie de operatie (tija de titan), dar si cu contraindicatie, din cauza hipotoniei. Diagnosticul pus de medicii din Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.

In septembrie 2018 Irina a inceput sa mearga la scoala, cu insotitor. Irina nu vorbeste (spune cateva silabe, iar noi am inceput sa o intelegem), a invatat literele si cifrele si, pentru ca nu tine bine singura creionul in mana, a invatat sa scrie, cu ajutor, litere mari de tipar si cifre.

Pe scurt, Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 5 ani jumatate a scapat de scutece, acum spune jumatati de cuvinte, cere la toaleta, cere apa, si unele lucruri pe care le considera necesare.

Nu merge inca bine (avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot ce e in jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa.

Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie. In afara de toate aceste terapii recomandate pe o perioada nedeterminata, se intrevede in viitorul nu prea indepartat, o operatie pt remedierea scoliozei, urmata de o alta dupa pubertate. Deocamdata, incercam varianta de a purta corset cca 16 h / zi (nu prea ne-am imprietenit cu el, dar insistam), la care se adauga kinetoterapie, hidrokinetoterapie si masaj.

Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi ceva in neregula. Din aceste motive, ne-a fost recomandata testarea "Whole Genome Sequencing", cea mai amanuntita testare genetica disponibila la ora actuala in lume, la Centogene, Germania. Cu ajutorul vostru, am reusit si acest lucru, insa rezultatul a fost "fara modificari", deci nu ne-a adus un diagnostic.

Formularele 230 pentru angajatii M.A.I., M.Ap.N., S.R.I, S.T.S

Angajatii M.A.I., M.Ap.N., S.R.I., STS si ai entitatilor din subordinea acestora, 
NU depun formularul 230 la ANAF, ci la departamentele financiar-contabile ale entitatii la care sunt angajati.

EXCEPTIE FAC DOAR ANGAJATII CIVIL!

NU se depun la ANAF nici formularele 230 ale pensionarilor M.Ap.N., daca nu au fost civili - de aceea, acestia sunt rugati sa ne informeze atunci cand ne inmaneaza formularul, deoarece acestea se depun la Casa Sectoriala de Pensii a M.Ap.N.

ANAF nu are acces la datele acestor contribuabili, ANAF primeste formularele si incearca si prelucrarea lor, dar la impozit suma care apare in sistem este ZERO. In aceste cazuri, cei 2% care s-ar fi vrut redirectionati, raman la stat.

Redirectionarea celor 3,5 % din impozitul pe salariu sau pensie este o FACILITATE ACORDATA DE STATUL ROMAN!

Intreg anul trecut, angajatorii vostri dv. au platit catre stat 10 % impozit pe salariuld. In cazul pensionarilor cu pensii peste 2000 lei, s-a oprit impozit 10% din suma cu care se depaseau cei 2000 lei.

Conform legislatiei in vigoare, fiecare cetatean pentru care s-a platit acest impozit are dreptul de a redirectiona 3,5% din acesta catre o entitate umanitara, non-profit care s-a infiintat si functioneaza conform legii, sau catre o unitate de cult.

Cu alte cuvinte, statul, prin unitatile sale ANAF, va vira catre ONG-uri acesti 3,5%, din sumele deja incasate de catre stat.

Pentru terapiile Irinei si pentru investigatiile ei medicale, noi am infiintat, conform legii, ASOCIATIA IRINA ANASTASIA.

Din aceste motive, ii rugam pe cei cunoscuti sa ne aiba in vedere atunci cand se vor gandi sa completeze formularul 230, prin care ANAF va redirectiona catre asociatia noastra cei 3,5%

Sumele echivalente celor 3,5% care nu vor fi redirectionati catre niciun ONG, de cei care inca sunt sceptici (dupa atatia ani), vor ramane la stat. Este alegerea dv.

Dar si eu, si alti parinti in situatii similare, si alte asociatii sau ONG-uri similare, v-am fi foarte recunoscatori daca ati completa aceste formulare in favoarea noastra, lasand astfel statul sa ne ajute conform legii.

Formularul pentru redirectionarea in beneficiul Asociatiei IRINA ANASTASIA se poate descarca de aici:

https://drive.google.com/open?id=1CKpHchqQpT0osEhrKcrcEqSZt38tojR8

Sau mi-l puteti cere la adresa de email ralucix@yahoo.com si a nr de tel 0745027645 si 0722515651.

Va multumesc,

Raluca Negurescu Hutanu