Azi am implinit 8 ani si aproape imi spun numele! I-i-naaa!
joi, 25 octombrie 2018
luni, 10 septembrie 2018
joi, 8 februarie 2018
Vom trimite prin posta, in numele dv., formularelor 230 de la dv., pentru Irina! Va multumim!
Le vom trimite prin posta in numele dv., iar dv. veti primi acasa confirmare de primire de la ANAF-ul de care apartineti!
Redirectioneaza 2% din impozit pentru terapiile Irinei!
Deoarece in ultimul timp se tot vorbeste despre posibilitatile de depunere a formularului 230, doresc sa va transmit tuturor celor care doriti / puteti sa ne ajutati cu redirectionarea celor 2% din impozit catre Irina, ca noi vom continua strangerea formularelor de la dv. toti.
Le vom trimite in numele dv. prin posta, cu confirmare de primire, urmand ca fiecare dintre dv. sa primiti acasa (la adresa de domiciliu din buletin) confirmarea de primire.
Conform Ordinului nr. 3695 din 27 decembrie 2016 publicat în Monitorul Oficial, formularul 230 poate fi depus la ANAF doar personal de către contribuabil, trimis prin poștă sau online. Pentru depunerea prin reprezentant, ANAF cere (mai nou) imputernicire incheiata la notariat.
Desi unii functionari accepta inca depunerea cu borderou, prin reprezentant fara imputernicire notariala, noi nu putem avea garantia ca acestea vor fi validate si prelucrate ulterior.
Bineinteles ca noi nu putem cere nimanui sa stea cateva ore la coada la ghiseu la ANAF pentru depunerea formularului, si nici sa scoata din buzunar 6,3 lei pentru expedierea prin posta, iar in plus stea si la coada pentru a o trimite.
Vom continua deci sa strangem aceste formulare de la dv. si le vom trimite noi prin posta catre ANAF-urile de care apartineti fiecare dintre dv.
Va rugam doar sa tineti cont de faptul ca vom avea nevoie de ceva timp pentru a scrie de mana fiecare plic si fiecare confirmare de primire, si, de aceea, dorim sa strangem cat mai multe inainte de luna mai, preferabil in cursul lunii martie.
Va multumim enorm, tuturor!
Pentru alte detalii, va stau la dispozitie la 0745-027.645 si ralucix@yahoo.com
Formularul se poate descarca de aici:
https://drive.google.com/file/d/1szSZ2GOXMZcnngFmwAG-nd__w-S7R_yY/view
luni, 8 ianuarie 2018
Redirectioneaza 2% din impozit pentru terapiile Irinei!
Irina ar putea ajunge un copil aproape normal!
Cei care stiti despre problemele Irinei si doriti sa ne ajutati cu redirectionarea celor 2% din impozitul pe venit - salariu si/sau pensie - pentru terapii (logopedie, terapie ocupationala, psihoterapie, kineto/hidroterapie, ABA, masaj), puteti descarca formularul 230 / 2017:
Din decembrie 2017 si Iulia-Narcisa (4 ani) este beneficiara asociatiei noastre! Povestea ei, pe scurt, in curand pe blog.
Cine doreste sa ne ajute si sa-l completeze
este rugat sa ia legatura cu noi
(Raluca sau Bogdan Hutanu),
pentru a le aduna de la dv. si a le trimite la sediile ANAF de care apartineti fiecare dintre dv..
(Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta,
cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)
Va multumim enorm!!!
Irina, Raluca si Bogdan Hutanu
ralucix@yahoo.com; 0745-027.645
Va multumim enorm, tuturor!
Pentru alte detalii, va stau la dispozitie la 0745-027.645 si ralucix@yahoo.com
Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mic mai jos:
Irina este fetita noastra, are 7 ani, varsta biologica; varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute.
Ca simptome va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare si deficit de atentie, scolioza toraco-lombara (unghi Cobb 54, cel mai probabil va urma operatia), rinichi ectopic, astigmatism miopic.
Diagnosticul pus de medici in Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare...
Diagnosticul pus de medici in Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare...
Nu merge inca foarte bine (pe distante mai maricele avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot ce e in jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa. Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie comportamentala, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie.
Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi (deocamdata) ceva in neregula.
Ne-a fost recomandata testarea WGS, o alta testare genetica, mai performanta, disponibila deocamdata doar in Germania, la un pret de cca 8000 euro (testarea intregului genom uman). Cu ajutorul vostru, al celor care ne-ati ajutat pana acum cu redirectionarea celor 2% si cu ajutorul unei fundatii, am reusit anul trecut in iunie si aceasta testare, in urma careia, insa, nu am aflat nimic concludent...
Din aceste motive, continuam terapiile de recuperare... Zilnic avem logoterapie, psihoterapie, terapie comportamentala si ocupationala... De ceva vreme am renuntat la kinetoterapie/hidrokinetoterapie, nu pentru ca nu ar fi nevoie, ci pentru ca nu prea ne-a mai ramas timp... Incercam insa sa le reintroducem in program :); speram sa reusim acum in primavara.
marți, 19 decembrie 2017
Redirectioneaza 20% din impozitul pe profit al companiei tale catre Asociatia Irina Anastasia!
Asociatia
Irina Anastasia este o asociatie non-profit, creata pentru ajutorarea
persoanelor cu dizabilitati, in special pentru copiii care au nevoie
de tratament medicamentos sau de terapii de recuperare. Asociatia
poarta numele fetitei Irina-Anastasia, de la care a pornit intrega
noastra lupta.
Pe
langa Irina-Anastasia
(7 ani), de anul acesta asociatia mai are inca doi beneficiari:
Iulia-Narcisa
(4 ani) si David-Andrei
(1 an). Pentru
2018 speram sa mai putem ajuta macar inca trei copii speciali!
O
parte din fondurile acesteia sunt folosite pentru achitarea unor
terapii de recuperare a celor trei beneficiari (logopedie, ABA,
psihoterapie, terapie ocupationala/ comportamentala, kinetoterapie,
masaj terapeutic etc), iar cealalta pentru efectuarea unor analize si
testari recomandate de medici, in functie de fiecare caz in parte.
De aici se poate descarca contractul de sponsorizare: https://drive.google.com/file/d/1kxVRPdYS4VEjOZDNQrNXNmlzfv4p0OpN/view?usp=sharing
Codul Fiscal si Legea nr. 32/1994 privind sponsorizarea permit companiilor comerciale platitoare de impozit pe profit sa directioneze pana la 20% din suma datorata anual bugetului de stat catre organizatii non-guvernamentale. Suma oferita cu titlu de sponsorizare care se deduce din impozitul pe profit datorat statului nu poate depasi 20% din impozitul pe profit sau 0,5% din cifra de afaceri.
Irina,
Iulia si David va multumesc tuturor!!!!
marți, 30 mai 2017
Eu, Irina-Anastasia, va multumesc tuturor!!!
Eu, Irina-Anastasia,
va multumesc enorm celor care m-ati ajutat (si) anul acesta
cu cei 2% din impozitul vostru, al prietenilor, colegilor, rudelor,
cunostintelor voastre mai mult sau mai putin apropiate!
cu cei 2% din impozitul vostru, al prietenilor, colegilor, rudelor,
cunostintelor voastre mai mult sau mai putin apropiate!
Unii chiar ati adunat teancuri 
:): Roxana, nenea Jean, Andra, Natasha, Cristiana & Catalin (si sora lui Catalin!), prof. Ana Durac, Cristi & Florin & Elena, Lavinia, Monica & Marcela, Alexandra & Viorica Dinu, Anca, Ana, Simona, Lavinia & fam Stancu, Ancuta, dna Florea, dna Cristina, Victorash, fam pr. Dobrica, Ilinca, Adelina, Andreea, Andreea noastra, Tusica, Amedeo, Gabriela, Lala & Razvan, Silvia, Roxana (alta Roxana, ), dna Grigoras, Marioara & Vlad & Adela, Angelica, tanti Dedy, George, Felicia & colegele, fam Hubca, Stela, Oana, Adi, Deni, Stela (de la magazin), Andreea & Sami, Flori, Eliza, dr Stancu, Alina & Raluca, Aura, Sorina-Larisa, Whanna, Dani, Sorin, Zebra, Oana, Andrei, Katy & Florin, Nicu & Pusica, Ana Pitic, Nicoleta, Laura-Ioana, Adrian, Simona, Aniela, unchii Mircea, Gheorghe si Varel, nasilor mei Mihaela & Cornel, bunica Petra Hutanu si bunica Rodica Negurescu! Multumim mult si celor care au trimis formularele prin intermediar, unul din cei mai sus mentionati! (cred ca am omis multi..., corectez pe masura ce imi dau seama, milioane de scuze)
Larisa si Loredana, voi v-ati implicat ca si cum as fi fost copilul vostru!
Multumesc si anul acesta acelora, extrem de multi, pe care nici eu, nici mami nu ii cunoastem, dar au adunat formulare pentru bunica mea, prof. Rodica Negurescu.
Si multumesc mult, Cati, ca doua zile la rand m-ai luat cu carutul de la gradinita
:): Roxana, nenea Jean, Andra, Natasha, Cristiana & Catalin (si sora lui Catalin!), prof. Ana Durac, Cristi & Florin & Elena, Lavinia, Monica & Marcela, Alexandra & Viorica Dinu, Anca, Ana, Simona, Lavinia & fam Stancu, Ancuta, dna Florea, dna Cristina, Victorash, fam pr. Dobrica, Ilinca, Adelina, Andreea, Andreea noastra, Tusica, Amedeo, Gabriela, Lala & Razvan, Silvia, Roxana (alta Roxana, ), dna Grigoras, Marioara & Vlad & Adela, Angelica, tanti Dedy, George, Felicia & colegele, fam Hubca, Stela, Oana, Adi, Deni, Stela (de la magazin), Andreea & Sami, Flori, Eliza, dr Stancu, Alina & Raluca, Aura, Sorina-Larisa, Whanna, Dani, Sorin, Zebra, Oana, Andrei, Katy & Florin, Nicu & Pusica, Ana Pitic, Nicoleta, Laura-Ioana, Adrian, Simona, Aniela, unchii Mircea, Gheorghe si Varel, nasilor mei Mihaela & Cornel, bunica Petra Hutanu si bunica Rodica Negurescu! Multumim mult si celor care au trimis formularele prin intermediar, unul din cei mai sus mentionati! (cred ca am omis multi..., corectez pe masura ce imi dau seama, milioane de scuze)Larisa si Loredana, voi v-ati implicat ca si cum as fi fost copilul vostru!
Multumesc si anul acesta acelora, extrem de multi, pe care nici eu, nici mami nu ii cunoastem, dar au adunat formulare pentru bunica mea, prof. Rodica Negurescu.
Si multumesc mult, Cati, ca doua zile la rand m-ai luat cu carutul de la gradinita
si ai stat cu mine pana s-a intors mami de la depus formulare!
Ba in prima dupa-amiaza am fost si eu la sectorul 5! (dupa cum ati aflat deja :) )
Va multumesc enorm, va doresc tuturor tot binele din lume
:) )Va multumesc enorm, va doresc tuturor tot binele din lume
si va promit sa va tin la curent cu progresele mele!
Va pup pe toti!!!!
PS - In momentul de fata asteptam rezultatele testarii Whole Genome Sequencing,
de la Centogene, Germania si promitem sa revenim cu vesti!
Va multumim enorm!!!
Irina, Raluca si Bogdan Hutanu
ralucix@yahoo.com; 0745-027.645
Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:
Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:
Irina este fetita noastra, implineste 7 ani anul acesta, varsta biologica; varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 2-3 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare si deficit de atentie. Diagnosticul pus de medici in Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.
Pe scurt, Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 5 ani jumatate a scapat de scutece, acum spune jumatati de cuvinte, cere la toaleta, cere apa si unele lucruri pe care le considera necesare.
Nu merge inca foarte bine (pe distante mai maricele avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot ce e in jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa.
Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie.
Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi (deocamdata) ceva in neregula.
Ne-au fost recomandate alte testari genetice, mai performante: "whole exome sequencing" (testarea intregului exom uman, deci a tuturori exonilor din fiecare gena) sau “whole genome sequencing” (testarea intregului genom uman, care cuprinde testarea tuturor exonilor, dar si a intronilor din fiecare gena), ambele disponibile deocamdata numai la Centogene, Germania, la un pret de cca 4000 si respectiv cca 8000 euro.
Mai sigura este, bineinteles testarea "whole genome sequencing" in urma careia s-ar putea pune un diagnostic mai exact si, poate, stabili un program mai bun de recuperare.
Ne-au fost recomandate alte testari genetice, mai performante: "whole exome sequencing" (testarea intregului exom uman, deci a tuturori exonilor din fiecare gena) sau “whole genome sequencing” (testarea intregului genom uman, care cuprinde testarea tuturor exonilor, dar si a intronilor din fiecare gena), ambele disponibile deocamdata numai la Centogene, Germania, la un pret de cca 4000 si respectiv cca 8000 euro.
Mai sigura este, bineinteles testarea "whole genome sequencing" in urma careia s-ar putea pune un diagnostic mai exact si, poate, stabili un program mai bun de recuperare.
Va multumim enorm, tuturor!!!!
luni, 9 ianuarie 2017
Redirectioneaza 2% din impozit pentru terapiile Irinei
Irina ar putea ajunge un copil aproape normal!
Cei care stiti despre problemele Irinei si doriti sa ne ajutati cu redirectionarea celor 2% din impozit, pentru terapii
(logopedie, terapie ocupationala, psihoterapie, kineto/hidroterapie,
ABA, masaj), puteti descarca formularul 230 / 2016 aici:
(logopedie, terapie ocupationala, psihoterapie, kineto/hidroterapie,
ABA, masaj), puteti descarca formularul 230 / 2016 aici:
(link valabil DOAR in 2017)
https://drive.google.com/file/d/0B7aju2NDZXGzOFR4Vm1jZ2VOSGpvcVF3clo4TFjRjh0aG9B/view?usp=sharing
https://drive.google.com/file/d/0B7aju2NDZXGzOFR4Vm1jZ2VOSGpvcVF3clo4TFjRjh0aG9B/view?usp=sharing
Cine doreste sa ne ajute si sa-l completeze
este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu),
pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF.
(Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta,
cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)
Va multumim enorm!!!
Irina, Raluca si Bogdan Hutanu
ralucix@yahoo.com; 0745-027.645
Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:
Irina este fetita noastra, implineste 7 ani anul acesta, varsta biologica; varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 2-3 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare si deficit de atentie. Diagnosticul pus de medici in Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.
Pe scurt, Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 5 ani jumatate a scapat de scutece, acum spune jumatati de cuvinte, cere la toaleta, cere apa si unele lucruri pe care le considera necesare.
Nu merge inca foarte bine (pe distante mai maricele avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot ce e in jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa.
Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie.
Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi (deocamdata) ceva in neregula.
Ne-au fost recomandate alte testari genetice, mai performante: "whole exome sequencing" (testarea intregului exom uman, deci a tuturori exonilor din fiecare gena) sau “whole genome sequencing” (testarea intregului genom uman, care cuprinde testarea tuturor exonilor, dar si a intronilor din fiecare gena), ambele disponibile deocamdata numai la Centogene, Germania, la un pret de cca 4000 si respectiv cca 8000 euro.
Mai sigura ar fi bineinteles testarea "whole genome sequencing" in urma careia s-ar putea pune un diagnostic mai exact si, poate, stabili un program mai bun de recuperare.
Ne-au fost recomandate alte testari genetice, mai performante: "whole exome sequencing" (testarea intregului exom uman, deci a tuturori exonilor din fiecare gena) sau “whole genome sequencing” (testarea intregului genom uman, care cuprinde testarea tuturor exonilor, dar si a intronilor din fiecare gena), ambele disponibile deocamdata numai la Centogene, Germania, la un pret de cca 4000 si respectiv cca 8000 euro.
Mai sigura ar fi bineinteles testarea "whole genome sequencing" in urma careia s-ar putea pune un diagnostic mai exact si, poate, stabili un program mai bun de recuperare.
Va multumim enorm, tuturor!!!!
duminică, 1 ianuarie 2017
Revelion 2017
A fost cea mai frumoasa petrecere ever! M-am distrat teribil toata noaptea, chiar daca n-am inteles eu despre ce era vorba... Dar mi-a placut ca era muzica si lume multa!!!
LA MULTI ANI!!!!
LA MULTI ANI!!!!
joi, 8 septembrie 2016
vineri, 10 iunie 2016
luni, 1 decembrie 2014
Am 4 ani - merg singura!
La Sinaia, de 1 Decembrie. De aproape 2 saptamani am inceput sa fac independent cativa pasi!
sâmbătă, 6 septembrie 2014
2014, anul progreselor
Prima oara cand am mers cu trenul, apoi cum am invatat sa merg de manuta (aici sunt cu Bubu, bunicul), prima data singura in tiribombe, la mare, si prima data domnisoara de onoare!
miercuri, 1 ianuarie 2014
Revelion 2014
sâmbătă, 22 iunie 2013
vineri, 23 noiembrie 2012
Am 2 ani si m-am ridicat in picioare!!
La 2 ani am invatat sa ma ridic picioare, in limuzina mea cea rosie.
marți, 1 mai 2012
Am vizitat Cazinoul din Constanta!!!
Primul 1 Mai la mare! Am vizitat interiorul Cazinoului din Constanta!
Da, asa arata... Si a ajuns casa pentru gugustiuci...
Da, asa arata... Si a ajuns casa pentru gugustiuci...
vineri, 6 aprilie 2012
sâmbătă, 29 octombrie 2011
sâmbătă, 24 septembrie 2011
Pot sa ma sprijin in coate!
Am 11 luni si, in ziua in care mami si tati au implinit 5 ani de la nunta, le-am aratat ca pot sta putin in sezut, daca ma sprijin in coate....
duminică, 4 septembrie 2011
sâmbătă, 2 iulie 2011
La prima mea nunta
Cu mami si cu bunicii mei, nasii de botez ai mirelui.
Ma uit bine la bunicul meu, poate o sa-l tin minte... Am sa-l mai vad doar in sambata urmatoare...
Ma uit bine la bunicul meu, poate o sa-l tin minte... Am sa-l mai vad doar in sambata urmatoare...
sâmbătă, 12 februarie 2011
joi, 25 noiembrie 2010
miercuri, 27 octombrie 2010
luni, 25 octombrie 2010
Abonați-vă la:
Postări (Atom)