Formularele 230 pentru cei din M.A.I., M.Ap.N. si S.R.I

Redirectioneaza 2% din impozit pentru IRINA-ANASTASIA!

Angajatii M.A.I., M.Ap.N., S.R.I. si ai entitatilor din subordinea acestora, NU depun formularul 230 la ANAF, ci la departamentele financiar-contabile ale entitatii la care sunt angajati.

EXCEPTIE FAC DOAR
ANGAJATII CIVILI! 

NU se depun la ANAF nici formularele 230 ale pensionarilor din interne si aparare, daca nu au fost civili - de aceea, acestia sunt rugati sa ma informeze atunci cand imi inmaneaza formularul, deoarece acestea se depun la Casele de Pensii Sectoriale. 

ANAF nu are acces la datele acestor contribuabili, ANAF primeste formularele si incearca si prelucrarea lor, dar la impozit suma care apare in sistem este ZERO. In aceste cazuri, cei 2% care s-ar fi vrut redirectionati, raman la stat.

Irina ar putea ajunge un copil aproape normal!!!

Cei care stiti despre problemele Irinei si doriti sa ne ajutati cu redirectionarea celor 2% din impozit, pentru terapii (logopedie, terapie ocupationala, psihoterapie, kineto/hidroterapie, ABA, masaj), investigatii si interventii medicale, puteti descarca formularul 230 / 2018 aici:  

https://drive.google.com/file/d/1B7ZVJb8WCmVFikxPAeqNsq5sblCERaa7/view

Cine doreste sa ne ajute si sa-l completeze este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu), pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF, preferabil in cursul lunii februarie (Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta, cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)

Va multumim enorm!!!

Irina, Raluca si Bogdan Hutanu

ralucix@yahoo.com; 0745-027.645

Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:

Irina este fetita noastra, a implinit 8 ani in octombrie (varsta biologica); varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4-5 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare, deficit de atentie, rinichi ectopic si scolioza toraco-lombara cu unghi Cobb 54. Diagnosticul pus de medici in Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.

In septembrie 2018 Irina a inceput sa mearga la scoala, cu insotitor. Irina nu vorbeste (spune cateva silabe, iar noi am inceput sa o intelegem), a invatat literele si cifrele si, pentru ca nu tine bine singura creionul in mana, a invatat sa scrie, cu ajutor, cateva litere si cifre.

Pe scurt, Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 5 ani jumatate a scapat de scutece, acum spune jumatati de cuvinte, cere la toaleta, cere apa si unele lucruri pe care le considera necesare.

Nu merge inca foarte bine (pe distante mai maricele avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot ce e in jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa.

Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie. In afara de toate aceste terapii, se intrevede in viitorul nu prea indepartat, o operatie pt remedierea scoliozei, urmata de o alta dupa pubertate. Deocamdata, vom incerca varianta de a purta corset cca 16 h / zi; nu il avem inca, deci vom reveni cu vesti.

Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi ceva in neregula. Din aceste motive, ne-a fost recomandata testarea "Whole Genome Sequencing", la Centogene, Germania. Cu ajutorul vostru, am reusit si acest lucru, insa rezultatul a fost "fara modificari", deci nu ne-a adus un diagnostic.