Irina ar putea ajunge un copil autonom!!!
Redirectioneaza 2 % si 3,5% din impozit
catre IRINA-ANASTASIA!
Redirectioneaza 2 % si 3,5% din impozit
catre IRINA-ANASTASIA!
Cei
care stiti despre problemele Irinei si doriti sa o ajutati cu
redirectionarea celor 2 % si 3,5 % din impozitul pe SALARII si
PENSII, pentru terapii (logopedie, kineto/hidroterapie, terapie
ocupationala, psihoterapie, ABA), investigatii si
interventii medicale, gasiti ambele formulare 230/2019 aici:
1.
formular cu 3,5% pt. aprilie-decembrie 2019:
2.
formular cu
2% pt ianuarie-martie 2019:
ATENTIE!!!
Sunt
2 formulare diferite pentru 2019, deoarece in perioada
ianuarie-martie 2019 primim 2%, iar in aprilie-decembrie primim 3,5%!
(ANAFul si-a dat seama tarziu...)
Sunt necesare ambele formulare!
Sunt necesare ambele formulare!
Cine doreste sa ne ajute si sa-l completeze este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu), pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF, preferabil in cursul lunii februarie. (Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta, cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)
Cine
doreste sa opteze pt 2 ani, poate bifa patratica de la "optiune
privind distribuirea sumei pe o perioada de 2 ani" de pe
formularul cu 3,5%, iar anul viitor nu mai completeaza 230!
(Pot
completa si pensionarii cu pensii impozabile - peste 2000 lei,
impozitul e scris pe talon)
Va
multumim enorm!!!
Irina,
Raluca si Bogdan Hutanu
ralucix@yahoo.com;
0745-027.645
Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:
Irina
este fetita noastra, a implinit 9 ani in octombrie (varsta
biologica); varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4-5 ani.
Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze
necunoscute. Ca simptome va pot spune retard neuro-psiho-motor,
tulburare pervaziva de dezvoltare, deficit de atentie, rinichi
ectopic si scolioza toraco-lombara cu unghi Cobb 54 si 52 grade, cu
indicatie de operatie (tija de titan), dar si cu contraindicatie, din
cauza hipotoniei. Diagnosticul
pus de medicii
din
Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.
In
septembrie 2018 Irina a inceput sa mearga la scoala, cu insotitor.
Irina nu vorbeste (spune cateva silabe, iar noi am inceput sa o
intelegem), a invatat literele si cifrele si, pentru ca nu tine bine
singura creionul in mana, a invatat sa scrie, cu ajutor, litere
mari de tipar si cifre.
Pe
scurt, Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 5 ani jumatate a scapat
de scutece, acum spune jumatati de cuvinte, cere la toaleta, cere
apa, si unele lucruri pe care le considera necesare.
Nu
merge inca bine (avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru
copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot ce e in jur
sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila,
dar evolutia ei este absolut uriasa.
Neavand
un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza
enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate
terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala,
psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie. In
afara de toate aceste terapii recomandate
pe o perioada nedeterminata,
se intrevede in viitorul nu prea indepartat, o operatie pt remedierea
scoliozei, urmata de o alta dupa pubertate. Deocamdata, incercam
varianta de a purta corset cca 16 h / zi (nu prea ne-am imprietenit
cu el, dar insistam), la care se adauga kinetoterapie,
hidrokinetoterapie si
masaj.
Investigatiile
neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal,
EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie
facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si
geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta
de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff,
apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat
o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi ceva in
neregula. Din aceste motive, ne-a fost recomandata testarea
"Whole Genome Sequencing", cea
mai amanuntita testare genetica disponibila la ora actuala in lume,
la
Centogene, Germania. Cu ajutorul vostru, am reusit si acest lucru,
insa rezultatul a fost "fara modificari", deci nu ne-a adus
un diagnostic.
Formularele
230 pentru angajatii M.A.I., M.Ap.N., S.R.I,
S.T.S
Angajatii
M.A.I., M.Ap.N., S.R.I., STS
si ai entitatilor din subordinea acestora,
NU depun formularul 230 la ANAF, ci la departamentele financiar-contabile ale entitatii la care sunt angajati.
NU depun formularul 230 la ANAF, ci la departamentele financiar-contabile ale entitatii la care sunt angajati.
EXCEPTIE
FAC DOAR ANGAJATII CIVIL!
NU
se depun la ANAF nici formularele 230 ale pensionarilor M.Ap.N., daca
nu au fost civili - de aceea, acestia sunt rugati sa ne informeze
atunci cand ne inmaneaza formularul, deoarece acestea se depun la
Casa Sectoriala de Pensii a M.Ap.N.
ANAF
nu are acces la datele acestor contribuabili, ANAF primeste
formularele si incearca si prelucrarea lor, dar la impozit suma care
apare in sistem este ZERO. In aceste cazuri, cei 2% care s-ar fi vrut
redirectionati, raman la stat.
Redirectionarea
celor 3,5 % din impozitul pe salariu sau pensie este o FACILITATE
ACORDATA DE STATUL ROMAN!
Intreg
anul trecut, angajatorii vostri dv. au platit catre stat 10 % impozit
pe salariuld. In cazul pensionarilor cu pensii peste 2000 lei, s-a
oprit impozit 10% din suma cu care se depaseau cei 2000 lei.
Conform
legislatiei in vigoare, fiecare cetatean pentru care s-a platit acest
impozit are dreptul de a redirectiona 3,5% din acesta catre o
entitate umanitara, non-profit care s-a infiintat si functioneaza
conform legii, sau catre o unitate de cult.
Cu
alte cuvinte, statul, prin unitatile sale ANAF, va vira catre ONG-uri
acesti 3,5%, din sumele deja
incasate
de catre stat.
Pentru
terapiile Irinei si pentru investigatiile ei medicale, noi am
infiintat, conform legii, ASOCIATIA IRINA ANASTASIA.
Din
aceste motive, ii rugam pe cei cunoscuti sa ne aiba in vedere atunci
cand se vor gandi sa completeze formularul 230, prin care ANAF va
redirectiona catre asociatia noastra cei 3,5%
Sumele
echivalente celor 3,5% care nu vor fi redirectionati catre niciun
ONG, de cei care inca sunt sceptici (dupa atatia ani), vor
ramane la stat.
Este alegerea dv.
Dar
si eu, si alti parinti in situatii similare, si alte asociatii sau
ONG-uri similare, v-am fi foarte recunoscatori daca ati completa
aceste formulare in favoarea noastra, lasand astfel statul sa ne
ajute conform legii.
Formularul
pentru redirectionarea in beneficiul Asociatiei IRINA ANASTASIA se
poate descarca de aici:
Sau
mi-l puteti cere la adresa de email ralucix@yahoo.com si a nr de tel
0745027645 si 0722515651.
Va
multumesc,
Raluca
Negurescu Hutanu
