Redirectioneaza 20% din impozitul pe profit al companiei tale catre Asociatia Irina Anastasia!

Asociatia Irina Anastasia este o asociatie non-profit, creata pentru ajutorarea persoanelor cu dizabilitati, in special pentru copiii care au nevoie de tratament medicamentos sau de terapii de recuperare. Asociatia poarta numele fetitei Irina-Anastasia, de la care a pornit intrega noastra lupta.

Pe langa Irina-Anastasia (7 ani), de anul acesta asociatia mai are inca doi beneficiari: Iulia-Narcisa (4 ani) si David-Andrei (1 an). Pentru 2018 speram sa mai putem ajuta macar inca trei copii speciali!

O parte din fondurile acesteia sunt folosite pentru achitarea unor terapii de recuperare a celor trei beneficiari (logopedie, ABA, psihoterapie, terapie ocupationala/ comportamentala, kinetoterapie, masaj terapeutic etc), iar cealalta pentru efectuarea unor analize si testari recomandate de medici, in functie de fiecare caz in parte.

De aici se poate descarca contractul de sponsorizare: https://drive.google.com/file/d/1kxVRPdYS4VEjOZDNQrNXNmlzfv4p0OpN/view?usp=sharing

Codul Fiscal si Legea nr. 32/1994 privind sponsorizarea permit companiilor comerciale platitoare de impozit pe profit sa directioneze pana la 20% din suma datorata anual bugetului de stat catre organizatii non-guvernamentale. Suma oferita cu titlu de sponsorizare care se deduce din impozitul pe profit datorat statului nu poate depasi 20% din impozitul pe profit sau 0,5% din cifra de afaceri.

Irina, Iulia si David va multumesc tuturor!!!!

Eu, Irina-Anastasia, va multumesc tuturor!!!

Eu, Irina-Anastasia,

va multumesc enorm celor care m-ati ajutat (si) anul acesta
cu cei 2% din impozitul vostru, al prietenilor, colegilor, rudelor,
cunostintelor voastre mai mult sau mai putin apropiate!

Unii chiar ati adunat teancuri :): Roxana, nenea Jean, Andra, Natasha, Cristiana & Catalin (si sora lui Catalin!), prof. Ana Durac, Cristi & Florin & Elena, Lavinia, Monica & Marcela, Alexandra & Viorica Dinu, Anca, Ana, Simona, Lavinia & fam Stancu, Ancuta, dna Florea, dna Cristina, Victorash, fam pr. Dobrica, Ilinca, Adelina, Andreea, Andreea noastra, Tusica, Amedeo, Gabriela, Lala & Razvan, Silvia, Roxana (alta Roxana, ), dna Grigoras, Marioara & Vlad & Adela, Angelica, tanti Dedy, George, Felicia & colegele, fam Hubca, Stela, Oana, Adi, Deni, Stela (de la magazin), Andreea & Sami, Flori, Eliza, dr Stancu, Alina & Raluca, Aura, Sorina-Larisa, Whanna, Dani, Sorin, Zebra, Oana, Andrei, Katy & Florin, Nicu & Pusica, Ana Pitic, Nicoleta, Laura-Ioana, Adrian, Simona, Aniela, unchii Mircea, Gheorghe si Varel, nasilor mei Mihaela & Cornel, bunica Petra Hutanu si bunica Rodica Negurescu! Multumim mult si celor care au trimis formularele prin intermediar, unul din cei mai sus mentionati! (cred ca am omis multi..., corectez pe masura ce imi dau seama, milioane de scuze)
Larisa si Loredana, voi v-ati implicat ca si cum as fi fost copilul vostru! 
Multumesc si anul acesta acelora, extrem de multi, pe care nici eu, nici mami nu ii cunoastem, dar au adunat formulare pentru bunica mea, prof. Rodica Negurescu. 
Si multumesc mult, Cati, ca doua zile la rand m-ai luat cu carutul de la gradinita

si ai stat cu mine pana s-a intors mami de la depus formulare!

Ba in prima dupa-amiaza am fost si eu la sectorul 5! (dupa cum ati aflat deja :) )
Va multumesc enorm, va doresc tuturor tot binele din lume

si va promit sa va tin la curent cu progresele mele!

Va pup pe toti!!!!

PS - In momentul de fata asteptam rezultatele testarii Whole Genome Sequencing,

de la Centogene, Germania si promitem sa revenim cu vesti!

Va multumim enorm!!!

Irina, Raluca si Bogdan Hutanu

ralucix@yahoo.com; 0745-027.645


Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:

Irina este fetita noastra, implineste 7 ani anul acesta, varsta biologica; varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 2-3 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare si deficit de atentie. Diagnosticul pus de medici in Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.

Pe scurt, Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 5 ani jumatate a scapat de scutece, acum spune jumatati de cuvinte, cere la toaleta, cere apa si unele lucruri pe care le considera necesare.

Nu merge inca foarte bine (pe distante mai maricele avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot ce e in jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa.

Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie.

Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi (deocamdata) ceva in neregula.

Ne-au fost recomandate alte testari genetice, mai performante: "whole exome sequencing" (testarea intregului exom uman, deci a tuturori exonilor din fiecare gena) sau “whole genome sequencing” (testarea intregului genom uman, care cuprinde testarea tuturor exonilor, dar si a intronilor din fiecare gena), ambele disponibile deocamdata numai la Centogene, Germania, la un pret de cca 4000 si respectiv cca 8000 euro.
Mai sigura este, bineinteles testarea "whole genome sequencing" in urma careia s-ar putea pune un diagnostic mai exact si, poate, stabili un program mai bun de recuperare.

Va multumim enorm, tuturor!!!!

Redirectioneaza 2% din impozit pentru terapiile Irinei

Irina ar putea ajunge un copil aproape normal!

Cei care stiti despre problemele Irinei si doriti sa ne ajutati cu redirectionarea celor 2% din impozit, pentru terapii
(logopedie, terapie ocupationala, psihoterapie, kineto/hidroterapie,
ABA, masaj), puteti descarca formularul 230 / 2016 aici:

 (link valabil DOAR in 2017)
https://drive.google.com/file/d/0B7aju2NDZXGzOFR4Vm1jZ2VOSGpvcVF3clo4TFjRjh0aG9B/view?usp=sharing 

Cine doreste sa ne ajute si sa-l completeze
este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu),
pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF.
(Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta,
cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)

Va multumim enorm!!!

Irina, Raluca si Bogdan Hutanu

ralucix@yahoo.com; 0745-027.645

Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:

Irina este fetita noastra, implineste 7 ani anul acesta, varsta biologica; varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 2-3 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare si deficit de atentie. Diagnosticul pus de medici in Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.

Pe scurt, Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 5 ani jumatate a scapat de scutece, acum spune jumatati de cuvinte, cere la toaleta, cere apa si unele lucruri pe care le considera necesare.

Nu merge inca foarte bine (pe distante mai maricele avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot ce e in jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa.

Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie.

Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi (deocamdata) ceva in neregula.

Ne-au fost recomandate alte testari genetice, mai performante: "whole exome sequencing" (testarea intregului exom uman, deci a tuturori exonilor din fiecare gena) sau “whole genome sequencing” (testarea intregului genom uman, care cuprinde testarea tuturor exonilor, dar si a intronilor din fiecare gena), ambele disponibile deocamdata numai la Centogene, Germania, la un pret de cca 4000 si respectiv cca 8000 euro.
Mai sigura ar fi bineinteles testarea "whole genome sequencing" in urma careia s-ar putea pune un diagnostic mai exact si, poate, stabili un program mai bun de recuperare.

Va multumim enorm, tuturor!!!!

Revelion 2017

A fost cea mai frumoasa petrecere ever! M-am distrat teribil toata noaptea, chiar daca n-am inteles eu despre ce era vorba... Dar mi-a placut ca era muzica si lume multa!!! 
LA MULTI ANI!!!!