Redirectioneaza 3,5% din impozit catre IRINA-ANASTASIA!

Redirectioneaza 3,5% din impozit 

catre IRINA-ANASTASIA!

Irina ar putea ajunge un copil autonom!!!

Cine ne poate ajuta cu formularul 230 este rugat sa ne contacteze. 

Sau cine stie pe cineva care l-ar putea completa pentru Irina.   

Formularul 230 pt Irina:

Varianta online (se semneaza cu mouse-ul sau cu touch): 

https://irina-anastasia.ro/d230_irina/

Varianta printabila, de semnat fizic:

https://drive.google.com/file/d/1WV5ySlHpuwkXkODvSpoSG9d192U7ymuj/view?usp=sharing 

Prin formularul 230 redirectionati 3,5 % din impozitul din SALARII, PENSII sau ACTIVITATI INDEPENDENTE, DREPTURI PROPRIETATE INTELECTUALA. 

(Pot completa si pensionarii cu pensii impozabile - peste 2000 lei, impozitul e scris pe talon) 

Cine doreste sa opteze pentru 2 ani, poate bifa "optiune privind distribuirea sumei pe o perioada de 2 ani", iar anul viitor nu mai trebuie sa completeze alt formular!                                De colectare si depunere ne ocupam noi!                                

                        Stiu, Irina e vesela, frumusica, pare un copil normal, desi e incadrata in grad de handicap grav cu insotitor. Vazand pozele, nimanui nu i se rupe sufletul de mila ei.   Dar, pentru a fi autonoma, Irina are nevoie de terapii. Pentru a putea sa ceara, sa spuna ce o doare, are nevoie de terapii de recuperare. Pentru a comunica cu noi, are nevoie de terapii. Pentru a putea merge normal, are nevoie de terapii. Pentru a i se dezvolta cat de cat ok organele interne, are nevoie de operatie + terapii.

Terapii, dispozitive medicale, operatii pe coloana etc. Toate acestea sunt posibile doar cu ajutorul vostru. Costurile acestor terapii depasesc 5000 lei lunar. De aceea, Irina are nevoie de ajutorul vostru!
Irina are 10 ani si nu este autonoma. Stiti voi, autonomia aia de iti iei singur ce iti trebuie din jur, apa, mancare, te imbraci si te speli singur etc. Asta in afara de problemele medicale, a caror cale de ameliorare este mult mai anevoioasa.
Va multumim enorm tuturor!!!

Cine doreste sa-l completeze pentru Irina este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu), pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF, cat mai curand.(Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta, cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)

Va multumim enorm!!!

Irina, Raluca si Bogdan Hutanu

ralucix@yahoo.com; 0745-027.645; 0722.51.56.51

 

ATENTIE!

Formularele 230 pentru M.A.I., M.Ap.N., S.R.I, S.T.S

Angajatii M.A.I., M.Ap.N., S.R.I., STS si ai entitatilor din subordinea acestora (inclusiv Jandarmeria) NU depun formularul 230 la ANAF, ci la departamentele financiar-contabile ale entitatii la care sunt angajati.

EXCEPTIE FAC DOAR ANGAJATII CIVIL!

NU se depun la ANAF nici formularele 230 ale pensionarilor M.Ap.N., daca nu au fost civili - de aceea, acestia sunt rugati sa ne informeze atunci cand ne inmaneaza formularul, deoarece acestea se depun la Casa Sectoriala de Pensii a M.Ap.N.

ANAF nu are acces la datele acestor contribuabili, ANAF primeste formularele si incearca si prelucrarea lor, dar la impozit suma care apare in sistem este ZERO. In aceste cazuri, cei 2% care s-ar fi vrut redirectionati, raman la stat.

 

Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:

Irina este fetita noastra, a implinit 10 ani in octombrie (varsta biologica); varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4-5 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare, deficit de atentie, rinichi ectopic si scolioza dubla, toraco-lombara, cu unghi Cobb 54 si 52 grade, cu indicatie de operatie, dar si cu contraindicatie, din cauza hipotoniei. Diagnosticul pus de medicii din Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.

Irina nu vorbeste (spune cateva silabe, fragmente de cuvinte, iar noi am inceput sa o intelegem), a invatat literele si cifrele si, pentru ca nu tine bine singura creionul in mana, a invatat sa scrie, cu ajutor, litere mari de tipar si cifre.

Pe scurt, Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 6 a scapat de scutece, acum spune fragmente de cuvinte, cere la toaleta, cere apa, si unele lucruri pe care le considera necesare.

Nu merge inca bine (avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot ce e in jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa.

Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie. In afara de toate aceste terapii recomandate pe o perioada nedeterminata, se intrevede in viitorul nu prea indepartat, o operatie pt remedierea scoliozei, urmata de o alta dupa pubertate. Deocamdata, incercam varianta de a purta corset cca 16 h / zi (nu prea ne-am imprietenit cu el, dar insistam), la care se adauga kinetoterapie, hidrokinetoterapie si masaj.

Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi ceva in neregula. Din aceste motive, ne-a fost recomandata testarea "Whole Genome Sequencing", cea mai amanuntita testare genetica disponibila la ora actuala in lume, la Centogene, Germania. Cu ajutorul vostru, am reusit si acest lucru, insa rezultatul a fost "fara modificari", deci nu ne-a adus un diagnostic. Nu ne ramane decat sa continuam terapiile, pentru care Irina are mare nevoie de ajutorul vostru!