Redirectioneaza 3,5% din impozitul tau catre IRINA-ANASTASIA!

Irina ar putea ajunge un copil autonom!!!

Redirectioneaza 3,5% din impozit 
catre IRINA-ANASTASIA!

Cine ne mai poate ajuta cu formularul 230 este rugat sa ne contacteze. Data limita de depunere la ANAF se apropie. La inceputul lunii mai ar trebui sa le cam trimitem catre sucursalele ANAF.

Stiu, Irina e frumusica, pare ok si vazand pozele, nimanui nu i se rupe sufletul de mila ei.

Dar pentru a fi autonoma, Irina are nevoie de terapii. Pentru a putea sa ceara, sa spuna ce o doare, are nevoie de terapii. Pentru a comunica cu noi, are nevoie de terapii. Pentru a putea merge normal, are nevoie de terapii. Pentru a i se dezvolta cat de cat ok organele interne, are nevoie de operatie + terapii.

Terapii, dispozitive medicale, operatii pe coloana etc. Toate acestea sunt posibile doar cu ajutorul vostru.

Irina are aproape 10 ani si nu este autonoma. Stiti voi, autonomia aia de iti iei singur ce iti trebuie din jur, apa, mancare, te imbraci si te speli singur etc. Asta in afara de problemele medicale, a caror cale de ameliorare este mult mai anevoioasa.

Va multumim enorm tuturor!!!

Cei care stiti despre problemele Irinei si doriti sa ne ajutati cu redirectionarea celor 3,5 % din impozitul din SALARII, PENSII sau ACTIVITATI INDEPENDENTE, DREPTURI PROPRIETATE INTELECTUALA, pentru terapii (logopedie, terapie ocupationala,  psihoterapie, kineto/hidroterapie, ABA, masaj), investigatii si interventii medicale, puteti gasi noul formular 230, pe intreg anul 2019, aici: 

Cine doreste sa opteze pt 2 ani, poate bifa patratica de la "optiune privind distribuirea sumei pe o perioada de 2 ani", iar anul viitor nu mai  trebuie sa completeze alt formular! 

(Pot completa si pensionarii cu 

pensii impozabile - peste 2000 lei, impozitul e scris pe talon)

Cine doreste sa ne ajute si sa-l completeze este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu), pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF, preferabil in cursul lunii februarie. (Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta, cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)

Va multumim enorm!!!

Irina, Raluca si Bogdan Hutanu

ralucix@yahoo.com; 0745-027.645; 0722.51.56.51

ATENTIE!

Formularele 230 pentru M.A.I., M.Ap.N., S.R.I, S.T.S

Angajatii M.A.I., M.Ap.N., S.R.I., STS si ai entitatilor din subordinea acestora, NU depun formularul 230 la ANAF, ci la departamentele financiar-contabile ale entitatii la care sunt angajati.

EXCEPTIE FAC DOAR ANGAJATII CIVIL!

NU se depun la ANAF nici formularele 230 ale pensionarilor M.Ap.N., daca nu au fost civili - de aceea, acestia sunt rugati sa ne informeze atunci cand ne inmaneaza formularul, deoarece acestea se depun la Casa Sectoriala de Pensii a M.Ap.N.

ANAF nu are acces la datele acestor contribuabili, ANAF primeste formularele si incearca si prelucrarea lor, dar la impozit suma care apare in sistem este ZERO. In aceste cazuri, cei 2% care s-ar fi vrut redirectionati, raman la stat.

Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:

Irina este fetita noastra, a implinit 9 ani in octombrie (varsta biologica); varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4-5 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare, deficit de atentie, rinichi ectopic si scolioza toraco-lombara cu unghi Cobb 54 si 52 grade, cu indicatie de operatie (tija de titan), dar si cu contraindicatie, din cauza hipotoniei. Diagnosticul pus de medicii din Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.

In septembrie 2018 Irina a inceput sa mearga la scoala, cu insotitor. Irina nu vorbeste (spune cateva silabe, iar noi am inceput sa o intelegem), a invatat literele si cifrele si, pentru ca nu tine bine singura creionul in mana, a invatat sa scrie, cu ajutor, litere mari de tipar si cifre.

Pe scurt, Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 5 ani jumatate a scapat de scutece, acum spune jumatati de cuvinte, cere la toaleta, cere apa, si unele lucruri pe care le considera necesare.

Nu merge inca bine (avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot ce e in jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa.

Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie. In afara de toate aceste terapii recomandate pe o perioada nedeterminata, se intrevede in viitorul nu prea indepartat, o operatie pt remedierea scoliozei, urmata de o alta dupa pubertate. Deocamdata, incercam varianta de a purta corset cca 16 h / zi (nu prea ne-am imprietenit cu el, dar insistam), la care se adauga kinetoterapie, hidrokinetoterapie si masaj.

Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi ceva in neregula. Din aceste motive, ne-a fost recomandata testarea "Whole Genome Sequencing", cea mai amanuntita testare genetica disponibila la ora actuala in lume, la Centogene, Germania. Cu ajutorul vostru, am reusit si acest lucru, insa rezultatul a fost "fara modificari", deci nu ne-a adus un diagnostic.