marți, 5 decembrie 2023

HELP IRINA!!!

 IRINA ar putea ajunge un copil autonom!  

3,5% din impozit catre IRINA-ANASTASIA!

 

Completeaza ONLINE formularul 230 pentru IRINA!!


Semneaza online cu mouse sau touchscreen de pe telefon si va ajunge AUTOMAT la noi pe mail. 
Noi il vom depune online la ANAF!

Formularul 230 online pt Irina: https://irina-anastasia.ro/d230_irina/

 Prin formularul 230 redirectionati 3,5 % din impozitul din SALARII si PENSII 

Pot completa si pensionarii cu pensii impozabile - peste 2000 lei, impozitul e scris pe talon

Cine doreste sa opteze pentru 2 ani, e rugat sa bifeze "perioada redirectionarii: 2 ani"iar anul viitor nu mai trebuie sa completeze din nou!     De colectare si depunere ne ocupam noi!

                2024 va fi anul marii operatii - pentru remedierea scoliozei, in valoare de cca 36.000 euro
la Spitalul Monza, la dr. Alexandru Thiery.

Irina e vesela, frumusica, pare un copil normal, desi e incadrata in grad de handicap grav cu insotitor.
Vazand pozele, nimanui nu i se rupe sufletul de mila. 
Dar, pentru a fi autonoma, Irina are nevoie de terapii. 
De la varsta de 4 luni, Irina face terapii ZILNIC. 
Pentru a putea sa ceara, sa spuna ce o doare, are nevoie de terapii de recuperare. Pentru a comunica cu noi, are nevoie de terapii. Pentru a putea merge normal, are nevoie de terapii. Pentru a i se dezvolta cat de cat ok organele interne, are nevoie de operatie + terapii.

Terapii, dispozitive medicale, operatii pe coloana etc. Toate acestea sunt posibile doar cu ajutorul vostru. 


Costurile acestor terapii depasesc 5000 lei lunar. 

De aceea, Irina are nevoie de ajutorul vostru!
Irina are 11 ani si nu este autonoma. Stiti voi, autonomia aia de iti iei singur ce iti trebuie din jur, apa, mancare, te imbraci si te speli singur etc. Asta in afara de problemele medicale, a caror cale de ameliorare este mult mai anevoioasa.
Va multumim enorm tuturor!!!

Cine doreste sa completeze varianta hartie, pentru Irina este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu), pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF, cat mai curand.(Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta, cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)

Va multumim enorm!!!

Irina, Raluca si Bogdan Hutanu

ralucix@yahoo.com; 0745-027.645; 0722.51.56.51; 0722-192.696

 

ATENTIE!


Formularele 230 pentru M.A.I., M.Ap.N., S.R.I, S.T.S


Angajatii M.A.I., M.Ap.N., S.R.I., STS si ai entitatilor din subordinea acestora (inclusiv Jandarmeria) NU depun formularul 230 la ANAF, ci la departamentele financiar-contabile ale entitatii la care sunt angajati.

EXCEPTIE FAC DOAR ANGAJATII CIVIL!

NU se depun la ANAF nici formularele 230 ale PENSIONARILOR  M.Ap.N., daca nu au fost civili - de aceea, acestia sunt rugati sa ne informeze atunci cand ne inmaneaza formularul, deoarece acestea se depun la Casa Sectoriala de Pensii a M.Ap.N.

ANAF nu are acces la datele acestor contribuabili, ANAF primeste formularele si incearca si prelucrarea lor, dar la impozit suma care apare in sistem este ZERO.  
Cei 3,5 % care s-ar fi vrut redirectionati, raman astfel la stat!!!

 

Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:

Irina este fetita noastra, a implinit 12 ani in octombrie (varsta biologica); varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4-5 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome, va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare, deficit de atentie, rinichi ectopic si scolioza dubla, toraco-lombara, cu unghi Cobb 74 si 76 grade, cu indicatie de operatie, dar si cu contraindicatie, din cauza hipotoniei. Diagnosticul pus de medicii din Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.

Irina nu vorbeste (spune cateva silabe, fragmente de cuvinte, iar noi am inceput sa o intelegem), a invatat literele si cifrele si, pentru ca nu tine bine singura creionul in mana, a invatat sa scrie, cu ajutor, litere mari de tipar si cifre. 

Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 6 a scapat de scutece, acum spune fragmente de cuvinte, cere la toaleta, cere apa si unele lucruri pe care le considera necesare.

Nu merge inca bine (desi in casa merge singura, pe distante mai maricele avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot din jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa. Terapia Irinei include: sedinte de psihopedagogie speciala, logopedie, terapie comportamentala, terapie psihologica, ABA, kinetoterapie, hidrokinetoterapie, masaj terapeutic, Terapia 3C. 

Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie. In afara de toate aceste terapii recomandate pe o perioada nedeterminata, ne pregatim pentru operatia pt remedierea scoliozei (cca 36.000 euro, la Spitalul Monza, dr Alexandru Thiery). Momentan suntem in etapa de pregatire pentru operatie - din cauza apneei severe, Irina va urma deocamdata terapie CPAC pentru remedierea acesteia. 

Din cauza COVID-19, a problemelor cognitive si mai ales din cauza scoliozei (organele nu au loc sa se dezvolte in cutia toracica, in general cel mai afectati fiind plamanii si inima), Irina are, momentan, indicatie medicala pentru invatamant la domiciliu si terapii online (cele care se pot face online, unele necesitand prezenta fizica), evitarea colectivitatii si aglomeratiei. Trebuie evitata orice raceala, infectie sau gripa care se poate localiza la plamani sau ii poate afecta. Din fericire, Irina accepta terapiile online, iar rezultatele sunt frumoase. Zilnic, Irina are cateva sedinte de terapie, unele online si unele la sediul centrelor respective Norocul este ca ea crede ca se joaca, si colaboreaza frumos cu terapeutii. 

Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi ceva in neregula. Din aceste motive, ne-a fost recomandata testarea "Whole Genome Sequencing", cea mai amanuntita testare genetica disponibila la ora actuala in lume, la Centogene, Germania. Cu ajutorul vostru, am reusit si acest lucru, insa rezultatul a fost "fara modificari", deci nu ne-a adus un diagnostic. Nu ne ramane decat sa continuam terapiile, pentru care Irina are mare nevoie de ajutorul vostru!



joi, 29 decembrie 2022

Redirectioneaza 3,5% din impozit catre IRINA-ANASTASIA!

 IRINA - sansa la autonomie!  

Redirectioneaza 3,5% din impozit catre IRINA-ANASTASIA!


Cine ne poate ajuta cu formularul 230, il poate completa acum ONLINE! 
Se semneaza online cu mouse sau touchscreen de pe telefon/tableta si se trimite AUTOMAT la noi pe mail. 
Noi il vom depune online la ANAF!

Formularul 230 online pt Irina:
 
Prin formularul 230 redirectionati 3,5 % din impozitul din SALARII, PENSII sau ACTIVITATI INDEPENDENTE, DREPTURI PROPRIETATE INTELECTUALA.   
 
Pot completa si pensionarii cu pensii impozabile - peste 2000 lei, impozitul e scris pe talon

Cine doreste sa opteze pentru 2 ani, poate bifa 
"perioada redirectionarii: 2 ani"
iar anul viitor nu mai trebuie sa completeze alt formular!     De colectare si depunere ne ocupam noi!
                             
      Irina e vesela, frumusica, pare un copil normal, desi e incadrata in grad de handicap grav cu insotitor. Vazand pozele, nimanui nu i se rupe sufletul de mila. 
Dar, pentru a fi autonoma, Irina are nevoie de terapii. 
De la varsta de 4 luni, Irina face terapii zilnic. 
Pentru a putea sa ceara, sa spuna ce o doare, are nevoie de terapii de recuperare. Pentru a comunica cu noi, are nevoie de terapii. Pentru a putea merge normal, are nevoie de terapii. Pentru a i se dezvolta cat de cat ok organele interne, are nevoie de operatie + terapii.

Terapii, dispozitive medicale, operatii pe coloana etc. Toate acestea sunt posibile doar cu ajutorul vostru. 


Costurile acestor terapii depasesc 5000 lei lunar. 

De aceea, Irina are nevoie de ajutorul vostru!
Irina are 11 ani si nu este autonoma. Stiti voi, autonomia aia de iti iei singur ce iti trebuie din jur, apa, mancare, te imbraci si te speli singur etc. Asta in afara de problemele medicale, a caror cale de ameliorare este mult mai anevoioasa.
Va multumim enorm tuturor!!!

Cine doreste sa completeze varianta hartie, pentru Irina este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu), pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF, cat mai curand.(Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta, cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)

Va multumim enorm!!!

Irina, Raluca si Bogdan Hutanu

ralucix@yahoo.com; 0745-027.645; 0722.51.56.51; 0722-192.696

 

ATENTIE!


Formularele 230 pentru M.A.I., M.Ap.N., S.R.I, S.T.S


Angajatii M.A.I., M.Ap.N., S.R.I., STS si ai entitatilor din subordinea acestora (inclusiv Jandarmeria) NU depun formularul 230 la ANAF, ci la departamentele financiar-contabile ale entitatii la care sunt angajati.

EXCEPTIE FAC DOAR ANGAJATII CIVIL!

NU se depun la ANAF nici formularele 230 ale PENSIONARILOR  M.Ap.N., daca nu au fost civili - de aceea, acestia sunt rugati sa ne informeze atunci cand ne inmaneaza formularul, deoarece acestea se depun la Casa Sectoriala de Pensii a M.Ap.N.

ANAF nu are acces la datele acestor contribuabili, ANAF primeste formularele si incearca si prelucrarea lor, dar la impozit suma care apare in sistem este ZERO.  
Cei 3,5 % care s-ar fi vrut redirectionati, raman astfel la stat!!!

 

Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:

Irina este fetita noastra, a implinit 12 ani in octombrie (varsta biologica); varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4-5 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome, va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare, deficit de atentie, rinichi ectopic si scolioza dubla, toraco-lombara, cu unghi Cobb 74 si 76 grade, cu indicatie de operatie, dar si cu contraindicatie, din cauza hipotoniei. Diagnosticul pus de medicii din Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.

Irina nu vorbeste (spune cateva silabe, fragmente de cuvinte, iar noi am inceput sa o intelegem), a invatat literele si cifrele si, pentru ca nu tine bine singura creionul in mana, a invatat sa scrie, cu ajutor, litere mari de tipar si cifre. 

Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 6 a scapat de scutece, acum spune fragmente de cuvinte, cere la toaleta, cere apa si unele lucruri pe care le considera necesare.

Nu merge inca bine (desi in casa merge singura, pe distante mai maricele avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot din jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa. Terapia Irinei include: sedinte de psihopedagogie speciala, logopedie, terapie comportamentala, terapie psihologica, ABA, kinetoterapie, hidrokinetoterapie, masaj terapeutic, Terapia 3C. 

Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie. In afara de toate aceste terapii recomandate pe o perioada nedeterminata, se intrevede in viitorul nu prea indepartat, o operatie pt remedierea scoliozei (cca 8000 euro). Speram sa o putem amana (din punct de vedere medical) momentan, pentru a nu fi nevoie de inca o interventie similara dupa pubertate. Deocamdata, speram sa putem ajunge sa ii facem un corset la Barcelona (COVID-19 ne-a cam incurcat planurile) si speram sa  ajute sedintele de kinetoterapie, hidrokinetoterapie si masaj. 

Din cauza COVID-19, a problemelor cognitive si mai ales din cauza scoliozei (organele nu au loc sa se dezvolte in cutia toracica, in general cel mai afectati fiind plamanii si inima), Irina are, momentan, indicatie medicala pentru scoala si terapii online, evitarea colectivitatii si aglomeratiei. Trebuie evitata orice raceala, infectie sau gripa care se poate localiza la plamani sau ii poate afecta. Din fericire, Irina accepta terapiile online, iar rezultatele sunt frumoase. Zilnic, Irina are cateva sedinte de terapie. Norocul este ca ea crede ca se joaca, si colaboreaza frumos cu terapeutii. 

Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi ceva in neregula. Din aceste motive, ne-a fost recomandata testarea "Whole Genome Sequencing", cea mai amanuntita testare genetica disponibila la ora actuala in lume, la Centogene, Germania. Cu ajutorul vostru, am reusit si acest lucru, insa rezultatul a fost "fara modificari", deci nu ne-a adus un diagnostic. Nu ne ramane decat sa continuam terapiile, pentru care Irina are mare nevoie de ajutorul vostru!

miercuri, 28 decembrie 2022

Help IRINA-ANASTASIA!

  IRINA - sansa la autonomie!  

Redirectioneaza 3,5% din impozit catre IRINA-ANASTASIA!


Cine ne poate ajuta cu formularul 230, il poate completa acum ONLINE! 
Se semneaza online cu mouse sau touchscreen de pe telefon/tableta si se trimite AUTOMAT la noi pe mail. 
Noi il vom depune online la ANAF!

Formularul 230 online pt Irina:
 
Prin formularul 230 redirectionati 3,5 % din impozitul din SALARII, PENSII sau ACTIVITATI INDEPENDENTE, DREPTURI PROPRIETATE INTELECTUALA.   
 
Pot completa si pensionarii cu pensii impozabile - peste 2000 lei, impozitul e scris pe talon

Cine doreste sa opteze pentru 2 ani, poate bifa 
"perioada redirectionarii: 2 ani"
iar anul viitor nu mai trebuie sa completeze alt formular!     De colectare si depunere ne ocupam noi!
                             
      Irina e vesela, frumusica, pare un copil normal, desi e incadrata in grad de handicap grav cu insotitor. Vazand pozele, nimanui nu i se rupe sufletul de mila. 
Dar, pentru a fi autonoma, Irina are nevoie de terapii. 
De la varsta de 4 luni, Irina face terapii zilnic. 
Pentru a putea sa ceara, sa spuna ce o doare, are nevoie de terapii de recuperare. Pentru a comunica cu noi, are nevoie de terapii. Pentru a putea merge normal, are nevoie de terapii. Pentru a i se dezvolta cat de cat ok organele interne, are nevoie de operatie + terapii.

Terapii, dispozitive medicale, operatii pe coloana etc. Toate acestea sunt posibile doar cu ajutorul vostru. 


Costurile acestor terapii depasesc 5000 lei lunar. 

De aceea, Irina are nevoie de ajutorul vostru!
Irina are 11 ani si nu este autonoma. Stiti voi, autonomia aia de iti iei singur ce iti trebuie din jur, apa, mancare, te imbraci si te speli singur etc. Asta in afara de problemele medicale, a caror cale de ameliorare este mult mai anevoioasa.
Va multumim enorm tuturor!!!

Cine doreste sa completeze varianta hartie, pentru Irina este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu), pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF, cat mai curand.(Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta, cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)

Va multumim enorm!!!

Irina, Raluca si Bogdan Hutanu

ralucix@yahoo.com; 0745-027.645; 0722.51.56.51; 0722-192.696

 

ATENTIE!


Formularele 230 pentru M.A.I., M.Ap.N., S.R.I, S.T.S


Angajatii M.A.I., M.Ap.N., S.R.I., STS si ai entitatilor din subordinea acestora (inclusiv Jandarmeria) NU depun formularul 230 la ANAF, ci la departamentele financiar-contabile ale entitatii la care sunt angajati.

EXCEPTIE FAC DOAR ANGAJATII CIVIL!

NU se depun la ANAF nici formularele 230 ale PENSIONARILOR  M.Ap.N., daca nu au fost civili - de aceea, acestia sunt rugati sa ne informeze atunci cand ne inmaneaza formularul, deoarece acestea se depun la Casa Sectoriala de Pensii a M.Ap.N.

ANAF nu are acces la datele acestor contribuabili, ANAF primeste formularele si incearca si prelucrarea lor, dar la impozit suma care apare in sistem este ZERO.  
Cei 3,5 % care s-ar fi vrut redirectionati, raman astfel la stat!!!

 

Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:

Irina este fetita noastra, a implinit 12 ani in octombrie (varsta biologica); varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4-5 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome, va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare, deficit de atentie, rinichi ectopic si scolioza dubla, toraco-lombara, cu unghi Cobb 74 si 76 grade, cu indicatie de operatie, dar si cu contraindicatie, din cauza hipotoniei. Diagnosticul pus de medicii din Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.

Irina nu vorbeste (spune cateva silabe, fragmente de cuvinte, iar noi am inceput sa o intelegem), a invatat literele si cifrele si, pentru ca nu tine bine singura creionul in mana, a invatat sa scrie, cu ajutor, litere mari de tipar si cifre. 

Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 6 a scapat de scutece, acum spune fragmente de cuvinte, cere la toaleta, cere apa si unele lucruri pe care le considera necesare.

Nu merge inca bine (desi in casa merge singura, pe distante mai maricele avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot din jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa. Terapia Irinei include: sedinte de psihopedagogie speciala, logopedie, terapie comportamentala, terapie psihologica, ABA, kinetoterapie, hidrokinetoterapie, masaj terapeutic, Terapia 3C. 

Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie. In afara de toate aceste terapii recomandate pe o perioada nedeterminata, se intrevede in viitorul nu prea indepartat, o operatie pt remedierea scoliozei (cca 8000 euro). Speram sa o putem amana (din punct de vedere medical) momentan, pentru a nu fi nevoie de inca o interventie similara dupa pubertate. Deocamdata, speram sa putem ajunge sa ii facem un corset la Barcelona (COVID-19 ne-a cam incurcat planurile) si speram sa  ajute sedintele de kinetoterapie, hidrokinetoterapie si masaj. 

Din cauza COVID-19, a problemelor cognitive si mai ales din cauza scoliozei (organele nu au loc sa se dezvolte in cutia toracica, in general cel mai afectati fiind plamanii si inima), Irina are, momentan, indicatie medicala pentru scoala si terapii online, evitarea colectivitatii si aglomeratiei. Trebuie evitata orice raceala, infectie sau gripa care se poate localiza la plamani sau ii poate afecta. Din fericire, Irina accepta terapiile online, iar rezultatele sunt frumoase. Zilnic, Irina are cateva sedinte de terapie. Norocul este ca ea crede ca se joaca, si colaboreaza frumos cu terapeutii. 

Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi ceva in neregula. Din aceste motive, ne-a fost recomandata testarea "Whole Genome Sequencing", cea mai amanuntita testare genetica disponibila la ora actuala in lume, la Centogene, Germania. Cu ajutorul vostru, am reusit si acest lucru, insa rezultatul a fost "fara modificari", deci nu ne-a adus un diagnostic. Nu ne ramane decat sa continuam terapiile, pentru care Irina are mare nevoie de ajutorul vostru!

miercuri, 12 ianuarie 2022

Redirectioneaza 3,5% din impozit catre IRINA-ANASTASIA!

IRINA ar putea ajunge un copil autonom! 

Redirectioneaza 3,5% din impozit catre IRINA-ANASTASIA!


Cine ne poate ajuta cu formularul 230, il poate completa acum ONLINE! 
Se semneaza online cu mouse sau touchscreen de pe telefon/tableta si se trimite AUTOMAT la noi pe mail. 
Noi il vom depune online la ANAF!

Formularul 230 online pt Irina:

 
Prin formularul 230 redirectionati 3,5 % din impozitul din SALARII, PENSII sau ACTIVITATI INDEPENDENTE, DREPTURI PROPRIETATE INTELECTUALA. 
(Pot completa si pensionarii cu pensii impozabile - peste 2000 lei, impozitul e scris pe talon) 
Cine doreste sa opteze pentru 2 ani, poate bifa "optiune privind distribuirea sumei pe o perioada de 2 ani", iar anul viitor nu mai trebuie sa completeze alt formular!                                
De colectare si depunere ne ocupam noi!
                             
      Irina e vesela, frumusica, pare un copil normal, desi e incadrata in grad de handicap grav cu insotitor. Vazand pozele, nimanui nu i se rupe sufletul de mila ei. Dar, pentru a fi autonoma, Irina are nevoie de terapii. Pentru a putea sa ceara, sa spuna ce o doare, are nevoie de terapii de recuperare. Pentru a comunica cu noi, are nevoie de terapii. Pentru a putea merge normal, are nevoie de terapii. Pentru a i se dezvolta cat de cat ok organele interne, are nevoie de operatie + terapii.

Terapii, dispozitive medicale, operatii pe coloana etc. Toate acestea sunt posibile doar cu ajutorul vostru. Costurile acestor terapii depasesc 5000 lei lunar. De aceea, Irina are nevoie de ajutorul vostru!
Irina are 11 ani si nu este autonoma. Stiti voi, autonomia aia de iti iei singur ce iti trebuie din jur, apa, mancare, te imbraci si te speli singur etc. Asta in afara de problemele medicale, a caror cale de ameliorare este mult mai anevoioasa.
Va multumim enorm tuturor!!!

Cine doreste sa completeze varianta hartie, pentru Irina este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu), pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF, cat mai curand.(Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta, cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)

Va multumim enorm!!!

Irina, Raluca si Bogdan Hutanu

ralucix@yahoo.com; 0745-027.645; 0722.51.56.51; 0722-192.696

 

ATENTIE!


Formularele 230 pentru M.A.I., M.Ap.N., S.R.I, S.T.S


Angajatii M.A.I., M.Ap.N., S.R.I., STS si ai entitatilor din subordinea acestora (inclusiv Jandarmeria) NU depun formularul 230 la ANAF, ci la departamentele financiar-contabile ale entitatii la care sunt angajati.

EXCEPTIE FAC DOAR ANGAJATII CIVIL!

NU se depun la ANAF nici formularele 230 ale PENSIONARILOR  M.Ap.N., daca nu au fost civili - de aceea, acestia sunt rugati sa ne informeze atunci cand ne inmaneaza formularul, deoarece acestea se depun la Casa Sectoriala de Pensii a M.Ap.N.

ANAF nu are acces la datele acestor contribuabili, ANAF primeste formularele si incearca si prelucrarea lor, dar la impozit suma care apare in sistem este ZERO. In aceste cazuri, cei 2% care s-ar fi vrut redirectionati, raman la stat.

 

Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:

Irina este fetita noastra, a implinit 11 ani in octombrie (varsta biologica); varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4-5 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome, va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare, deficit de atentie, rinichi ectopic si scolioza dubla, toraco-lombara, cu unghi Cobb 54 si 52 grade, cu indicatie de operatie, dar si cu contraindicatie, din cauza hipotoniei. Diagnosticul pus de medicii din Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.

Irina nu vorbeste (spune cateva silabe, fragmente de cuvinte, iar noi am inceput sa o intelegem), a invatat literele si cifrele si, pentru ca nu tine bine singura creionul in mana, a invatat sa scrie, cu ajutor, litere mari de tipar si cifre. 

Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 6 a scapat de scutece, acum spune fragmente de cuvinte, cere la toaleta, cere apa si unele lucruri pe care le considera necesare.

Nu merge inca bine (desi in casa merge singura, pe distante mai maricele avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot din jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa. Terapia Irinei include: sedinte de psihopedagogie speciala, logopedie, terapie comportamentala, terapie psihologica, ABA, kinetoterapie, hirokinetoterapie, masaj terapeutic, Terapia 3C, 

Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie. In afara de toate aceste terapii recomandate pe o perioada nedeterminata, se intrevede in viitorul nu prea indepartat, o operatie pt remedierea scoliozei (cca 8000 euro). Speram sa o putem amana (din punct de vedere medical) momentan, pentru a nu fi nevoie de inca o interventie similara dupa pubertate. Deocamdata, speram sa putem ajunge sa ii facem un corset la Barcelona (COVID-19 ne-a cam incurcat planurile) si speram sa  ajute sedintele de kinetoterapie, hidrokinetoterapie si masaj. 

Din cauza COVID-19, a problemelor cognitive si mai ales din cauza scoliozei (organele nu au loc sa se dezvolte in cutia toracica, in general cel mai afectati fiind plamanii), Irina are, momentan, indicatie medicala pentru scoala si terapii online, evitarea colectivitatii si aglomeratiei. Trebuie evitata orice raceala, infectie sau gripa care se poate localiza la plamani sau ii poate afecta. Din fericire, Irina accepta terapiile online, iar rezultatele sunt frumoase. Zilnic, dupa orele de scoala online, Irina are cateva sedinte de terapie. Norocul este ca ea crede ca se joaca, si colaboreaza frumos cu terapeutii. 

Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi ceva in neregula. Din aceste motive, ne-a fost recomandata testarea "Whole Genome Sequencing", cea mai amanuntita testare genetica disponibila la ora actuala in lume, la Centogene, Germania. Cu ajutorul vostru, am reusit si acest lucru, insa rezultatul a fost "fara modificari", deci nu ne-a adus un diagnostic. Nu ne ramane decat sa continuam terapiile, pentru care Irina are mare nevoie de ajutorul vostru!

miercuri, 22 decembrie 2021

20 % din impozitul pe profit/venit pot fi directionati catre terapiile Irinei!

 Irina ar putea ajunge un copil autonom

Directioneaza catre terapiile Irinei 20% din impozitul pe venit/profit al companiei tale!



Numai continuand terapia, Irina poate avea sansa la autonomie.
De aceea, cei 20% din impozitul catre stat conteaza atat de mult pentru evolutia ei.
Fara voi, Irina nu are sanse de izbanda!

Terapii, dispozitive medicale, operatii pe coloana etc. Toate acestea sunt posibile doar cu ajutorul vostru. Costurile acestor terapii depasesc 5000 lei lunar. De aceea, Irina are nevoie de ajutorul vostru!

Ai o societate comerciala sau crezi ca seful tau ar dori sa o ajute pe Irina? Cere-ne un contract de sponsorizare! Ai un vecin, coleg, prieten, ruda care are o societate comerciala? Intreaba-l daca vrea sa o ajute pe Irina.
Asociatia Irina Anastasia este inscrisa la ANAF in Registrul entitatilor/ unitatilor pentru care se acorda deduceri fiscale. Astfel, cei 20% vor fi scazuti din impozitul de platit catre stat. Aceasta directionare se face in baza unui contract de sponsorizare incheiat cu Asociatia Irina Anastasia.
Tin sa reamintesc tuturor ca aceasta este o FACILITATE ACORDATA DE STAT, este vorba de 20 % din impozitul platit catre bugetul de stat, nu cerem bani din buzunarul nimanui!!!!
Va multumim tuturor!!!

luni, 13 decembrie 2021

Irina ar putea ajunge un copil autonom

20 la suta din impozitul pe profit sau 5 la mie din cifra de afaceri pot fi directionati catre terapiile Irinei!!!

Cine are sau cine stie vreo societate comerciala care poate/ vrea/ doreste sa o ajute pe Irina in procesul de recuperare, poate redirectiona maxim 20% din impozitul pe profit sau maxim 5 la mie din cifra de afaceri catre Asociatia Irina Anastasia, este rugat ia legatura cu noi, parintii Irinei.

Da, asa cum unii dintre voi inca intreaba, Irina Anastasia este fetita noastra, si, da, este un copil cu dizabilitati, fiind incadrata in grad de handicap grav cu insotitor. (retard neuro-psiho-motor de cauze necunoscute)
Aceste contracte se pot incheia pana la sfarsitul anului sau pana la inchiderea anului fiscal 2021.
Asociatia Irina Anastasia este inregistrata la ANAF in Registrul entitatilor pentru care se acorda reduceri fiscale.
Tin sa reamintesc tuturor ca aceasta este o FACILITATE ACORDATA DE STAT, este vorba de O PARTE DIN BANII CARE SE PLATESC CATRE BUGETUL DE STAT, nu cerem bani din buzunarul nimanui!!!! ❤ ❤ ❤
Va multumim tuturor!!!

Raluca si Bogdan Hutanu
Asociatia Irina Anastasia
www.irina-anastasia.ro


Stim, Irina e frumusica, pare ok si vazand pozele, nimanui nu i se rupe sufletul de mila ei.
Dar pentru a fi autonoma, Irina are nevoie de terapii. Pentru a putea sa ceara, sa spuna ce o doare, are nevoie de terapii. Pentru a comunica cu noi, are nevoie de terapii. Pentru a putea merge normal, are nevoie de terapii. Pentru a i se dezvolta cat de cat ok organele interne, are nevoie de operatie + terapii.
Terapii, dispozitive medicale, operatii pe coloana etc. Toate acestea sunt posibile doar cu ajutorul vostru.
Irina are aproape 10 ani si nu este autonoma. Stiti voi, autonomia aia de iti iei singur ce iti trebuie din jur, apa, mancare, te imbraci si te speli singur etc. Asta in afara de problemele medicale, a caror cale de ameliorare este mult mai anevoioasa.
Va multumim enorm tuturor!!!

Pentru cine nu stie povestea Irinei, am facut un rezumat mai jos:

Irina este fetita noastra, a implinit 10 ani in octombrie (varsta biologica); varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4-5 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare, deficit de atentie, rinichi ectopic si scolioza toraco-lombara cu unghi Cobb 54 si 52 grade, cu indicatie de operatie (tija de titan), dar si cu contraindicatie, din cauza hipotoniei. Irina nu va putea evita aceasta operatie, costul acesteia fiind de cca 8000 euro; momentan este putin cam mica si ni s-a recomandat sa incercam sa mai amanam (in functie si de evolutia scoliozei).
Diagnosticul pus de medicii din Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.
In septembrie 2018 Irina a inceput sa mearga la scoala, cu insotitor. Irina nu vorbeste (spune cateva silabe, iar noi am inceput sa o intelegem), a invatat literele si cifrele si, pentru ca nu tine bine singura creionul in mana, a invatat sa scrie, cu ajutor, litere mari de tipar si cifre.

Pe scurt, Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la aproape 6 ani a scapat de scutece, acum spune jumatati de cuvinte, cere la toaleta, cere apa, si unele lucruri pe care le considera necesare.

Nu merge inca bine (avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot ce e in jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa.

Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie. In afara de toate aceste terapii recomandate pe o perioada nedeterminata, se intrevede in viitorul nu prea indepartat, o operatie pt remedierea scoliozei, urmata de o alta dupa pubertate. Deocamdata, incercam varianta de a purta corset cca 16 h / zi (nu prea ne-am imprietenit cu el, dar insistam), la care se adauga kinetoterapie, hidrokinetoterapie si masaj.


Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi ceva in neregula. Din aceste motive, ne-a fost recomandata testarea "Whole Genome Sequencing", cea mai amanuntita testare genetica disponibila la ora actuala in lume, la Centogene, Germania. Cu ajutorul vostru si al unei fundatii, am reusit si acest lucru, insa rezultatul a fost "fara modificari", deci nu ne-a adus un diagnostic.