IRINA - sansa la autonomie!
Redirectioneaza 3,5% din impozit catre IRINA-ANASTASIA!
Cine ne poate ajuta cu formularul 230, il poate completa acum ONLINE!
Formularul 230 online pt Irina:
Prin formularul 230 redirectionati 3,5 % din impozitul din SALARII, PENSII sau ACTIVITATI INDEPENDENTE, DREPTURI PROPRIETATE INTELECTUALA.
Pot completa si pensionarii cu pensii impozabile - peste 2000 lei, impozitul e scris pe talon
Terapii, dispozitive medicale, operatii pe coloana etc. Toate acestea sunt posibile doar cu ajutorul vostru.
Costurile acestor terapii depasesc 5000 lei lunar.
De aceea, Irina are nevoie de ajutorul vostru!
Irina are 11 ani si nu este autonoma. Stiti voi, autonomia aia de iti iei singur ce iti trebuie din jur, apa, mancare, te imbraci si te speli singur etc. Asta in afara de problemele medicale, a caror cale de ameliorare este mult mai anevoioasa.
Va multumim enorm tuturor!!!
Cine doreste sa completeze varianta hartie, pentru Irina este rugat sa ia legatura cu noi (Raluca sau Bogdan Hutanu), pentru a le aduna de la voi si a le depune/ trimite la sediile ANAF, cat mai curand.(Sigur, se poate depune sau trimite si individual, prin posta, cu confirmare de primire la Administratia Financiara din localitatea dv.)
Va multumim enorm!!!
Irina, Raluca si Bogdan Hutanu
ralucix@yahoo.com; 0745-027.645; 0722.51.56.51; 0722-192.696
ATENTIE!
Formularele 230 pentru M.A.I., M.Ap.N., S.R.I, S.T.S
Angajatii M.A.I., M.Ap.N., S.R.I., STS si ai entitatilor din subordinea acestora (inclusiv Jandarmeria) NU depun formularul 230 la ANAF, ci la departamentele financiar-contabile ale entitatii la care sunt angajati.
EXCEPTIE FAC DOAR ANGAJATII CIVIL!
NU se depun la ANAF nici formularele 230 ale PENSIONARILOR M.Ap.N., daca nu au fost civili - de aceea, acestia sunt rugati sa ne informeze atunci cand ne inmaneaza formularul, deoarece acestea se depun la Casa Sectoriala de Pensii a M.Ap.N.
ANAF nu are acces la datele acestor contribuabili, ANAF primeste formularele si incearca si prelucrarea lor, dar la impozit suma care apare in sistem este ZERO.Cei 3,5 % care s-ar fi vrut redirectionati, raman astfel la stat!!!
Pentru cei care nu stiu sau doresc amanunte, am facut un rezumat mai jos:
Irina este fetita noastra, a implinit 12 ani in octombrie (varsta biologica); varsta psiho-cognitiva este undeva pe la 4-5 ani. Diagnosticul ei e neclar - tulburare globala de dezvoltare, de cauze necunoscute. Ca simptome, va pot spune retard neuro-psiho-motor, tulburare pervaziva de dezvoltare, deficit de atentie, rinichi ectopic si scolioza dubla, toraco-lombara, cu unghi Cobb 74 si 76 grade, cu indicatie de operatie, dar si cu contraindicatie, din cauza hipotoniei. Diagnosticul pus de medicii din Romania si UK e mult prea larg – tulburare de dezvoltare.
Irina nu vorbeste (spune cateva silabe, fragmente de cuvinte, iar noi am inceput sa o intelegem), a invatat literele si cifrele si, pentru ca nu tine bine singura creionul in mana, a invatat sa scrie, cu ajutor, litere mari de tipar si cifre.
Irina a inceput sa mearga la 4 ani, la 6 a scapat de scutece, acum spune fragmente de cuvinte, cere la toaleta, cere apa si unele lucruri pe care le considera necesare.
Nu merge inca bine (desi in casa merge singura, pe distante mai maricele avem nevoie de carucior; avem unul special, pentru copii mai mari cu dizabilitati), nu intelege chiar tot din jur sau ce i se spune, nu formeaza propozitii, comunicarea este dificila, dar evolutia ei este absolut uriasa. Terapia Irinei include: sedinte de psihopedagogie speciala, logopedie, terapie comportamentala, terapie psihologica, ABA, kinetoterapie, hidrokinetoterapie, masaj terapeutic, Terapia 3C.
Neavand un diagnostic clar, nu putem anticipa o evolutie, dar progreseaza enorm, pe zi ce trece, ceea ce ne motiveaza sa continuam cu toate terapiile de recuperare – logopedie, ABA, terapie ocupationala, psihoterapie, masaj terapeutic, kinetoterapie, hidrokinetoterapie. In afara de toate aceste terapii recomandate pe o perioada nedeterminata, se intrevede in viitorul nu prea indepartat, o operatie pt remedierea scoliozei (cca 8000 euro). Speram sa o putem amana (din punct de vedere medical) momentan, pentru a nu fi nevoie de inca o interventie similara dupa pubertate. Deocamdata, speram sa putem ajunge sa ii facem un corset la Barcelona (COVID-19 ne-a cam incurcat planurile) si speram sa ajute sedintele de kinetoterapie, hidrokinetoterapie si masaj.
Din cauza COVID-19, a problemelor cognitive si mai ales din cauza scoliozei (organele nu au loc sa se dezvolte in cutia toracica, in general cel mai afectati fiind plamanii si inima), Irina are, momentan, indicatie medicala pentru scoala si terapii online, evitarea colectivitatii si aglomeratiei. Trebuie evitata orice raceala, infectie sau gripa care se poate localiza la plamani sau ii poate afecta. Din fericire, Irina accepta terapiile online, iar rezultatele sunt frumoase. Zilnic, Irina are cateva sedinte de terapie. Norocul este ca ea crede ca se joaca, si colaboreaza frumos cu terapeutii.
Investigatiile neuro si genetice nu au stabilit nimic clar: RMN normal, EEG normal, EMG normal; testare genetica array CGH de inalta rezolutie facuta la Atena - nimic clar; au vazut-o toti neurologii si geneticienii romani de care am auzit, o echipa de neurologi si alta de geneticieni in Manchester, alta echipa de neurologi in Cardiff, apoi neurolog + genetician in Newport (Tara Galilor). Au mai incercat o serie de teste genetice si metabolice, dar fara a gasi ceva in neregula. Din aceste motive, ne-a fost recomandata testarea "Whole Genome Sequencing", cea mai amanuntita testare genetica disponibila la ora actuala in lume, la Centogene, Germania. Cu ajutorul vostru, am reusit si acest lucru, insa rezultatul a fost "fara modificari", deci nu ne-a adus un diagnostic. Nu ne ramane decat sa continuam terapiile, pentru care Irina are mare nevoie de ajutorul vostru!
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu